组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂的研究进展

• 作者: 张智敏 朱雍 汤啸天 赵爽 钮家琪 陆涛
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 组蛋白去乙酰化酶8 结构 功能 选择性抑制剂 靶点 抗肿瘤活性 进展
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 药学前沿
• 页码范围: 251-258
• 页数: 8页
• 分类号: R914.2
• 字数: 4750字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20160301

摘要

组蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)属于Ⅰ类锌离子依赖性的组蛋白去乙酰化酶,与人类病理生理学密切相关.HDAC8参与体内多种关键信号通路,是多种疾病的治疗靶点.随着对HDAC8晶体结构研究的不断深入,多种结构类型的HDAC8抑制剂被报道,主要分为苯基氧肟酸类、吲哚类、邻芳基N-羟基肉桂酰胺类和氮杂环丁酮类等.寻找比泛HDAC抑制剂不良反应小的高效选择性HDAC8抑制剂是目前研究的热点.本文综述了HDAC8的结构、功能及选择性抑制剂的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆涛	中国药科大学理学院	119	417	10.0	13.0
2	朱雍	中国药科大学理学院	8	27	2.0	5.0
3	张智敏	中国药科大学理学院	6	9	2.0	2.0
4	钮家琪	中国药科大学理学院	1	1	1.0	1.0
5	赵爽	中国药科大学理学院	1	1	1.0	1.0
6	汤啸天	中国药科大学理学院	3	4	1.0	2.0