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摘要:
为探讨毛竹(Phyllostachys edulis) SCL3基因的表达特征及其启动子活性,采用同源克隆的方法从毛竹中分离到 SCL3同源基因 PeSCL3的编码区(ORF)和上游启动子序列(PeSCL3p)。序列分析表明,PeSCL3的 ORF 为1335 bp,推测编码含444氨基酸的蛋白,该蛋白与水稻(Oryza sativa)的 SCL3同源性高达93.9%。PeSCL3p 长度为1358 bp,含有脱落酸(ABA)应答元件 ABRE、赤霉素(GA3)应答元件 GARE-motif 和 P-box、干旱诱导 MYB 结合位点等多种作用元件。实时定量 PCR 分析结果表明,PeSCL3在毛竹叶中的表达丰度最高,其次是茎和根,而鞘中的最低;PeSCL3的表达受 GA3的抑制,受 ABA、NaCl和干旱的诱导。转 PeSCL3p∷GUS 拟南芥(Arabidposis thaliana)的 GUS 染色结果表明,根尖、顶端生长点和子叶叶柄均被染成蓝色,尤其根尖的染色最深。这表明 PeSCL3对毛竹的生长发育,尤其是根系,可能起着重要的调控作用。
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文献信息
篇名 毛竹 PeSCL3基因表达特征及其启动子活性研究
来源期刊 热带亚热带植物学报 学科
关键词 毛竹 PeSCL3 基因表达 启动子活性
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 植物生理与分子生物学
研究方向 页码范围 252-258
页数 7页 分类号
字数 4950字 语种 中文
DOI 10.11926/j.issn.1005-3395.2016.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高志民 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室 76 679 15.0 21.0
2 赵韩生 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室 31 135 6.0 9.0
3 孙化雨 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室 21 88 6.0 8.0
4 李利超 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室 13 32 4.0 4.0
5 董丽莉 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室 7 62 4.0 7.0
6 王丽丽 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室 8 49 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
毛竹
PeSCL3
基因表达
启动子活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带亚热带植物学报
双月刊
1005-3395
44-1374/Q
大16开
广州天河区兴科路723号中国科学院华南植物园
1992
chi
出版文献量(篇)
2032
总下载数(次)
6
总被引数(次)
31320
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