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摘要:
以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物.经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.94%.该路线简单易操作、成本低廉,反应温和、后处理简单,适合工业化生产,路线总收率可达77.52%.
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文献信息
篇名 2-氨基-3-氟吡啶的合成研究
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 2-氨基-3-氟吡啶 2,3-二氟-5-氯吡啶 合成
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 合成与工艺技术
研究方向 页码范围 907-910
页数 分类号 O626.32
字数 语种 中文
DOI 10.13822/j.cnki.hxsj.2016.09.022
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2-氨基-3-氟吡啶
2,3-二氟-5-氯吡啶
合成
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化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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