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目的:制备鼠抗人B7-H6单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法构建B7-H6真核表达系统,转染小鼠成纤维细胞 NIH/3T3,潮霉素筛选获得稳转细胞株2H8,腹腔免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术进行细胞融合,用流式细胞术筛选阳性克隆,有限稀释法进行克隆化培养阳性杂交并鉴定其亚型。杂交瘤细胞株腹腔注射小鼠获得腹水型抗体,经G-sepharose柱采用亲和层析法对小鼠腹水中的抗体进行纯化,应用蛋白印迹和流式细胞术分析抗体的特异性。结果细胞融合后筛选培养出2株能够稳定分泌抗B7-H6单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D12和9D1,单抗亚类鉴定均属于IgG2a,轻链为κ型。蛋白质印迹和流式细胞术证明其与 B7-H6均有特异性反应。结论成功制备出高特异性抗人B7-H6单克隆抗体。
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文献信息
篇名 鼠抗人B7-H6单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科
关键词 B7-H6 真核表达 单克隆抗体 特异性
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 应用技术
研究方向 页码范围 519-522
页数 4页 分类号
字数 3437字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2016.07.008
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B7-H6
真核表达
单克隆抗体
特异性
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中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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