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摘要:
为探求罗氏沼虾精氨酸激酶(Macrobrechium rosenbergii arginine kinase,MrAK)基因特征和与病毒感染的相关性,研究通过4K基因mRNA全长克隆,并采用QPCR检测病毒感染前后不同时间点罗氏沼虾幼体AK基因的转录差异.最终克隆得到的AK序列全长为1740 bp (GenBank:KT970484),其开放阅读框包含1068个碱基,编码356个氨基酸;同源性分析显示MrAK基因编码区蛋白与多齿新米虾、南极磷虾、鲑鱼海虱和安氏伪镖水蚤的同源性分别为97%、82%、83%和79%;系统进化树分析表明,该基因与多齿新米虾的AK聚在同一分支簇,而蟹、对虾和螯虾聚在另一分支;氨基酸结构分析表明,其存在一个可能的ATP:胍基磷酸转移酶的活性位点(Cys286-Pr0287-Thr288-Asn289-Leu290-Glv291-Thr292);病毒感染罗氏沼虾幼体后,其AK基因表达在第9h开始出现显著性上调,在12h时达到峰值,随后开始降低.以上研究结果表明,AK基因在无脊椎甲壳动物中存在多样性,其蛋白结构存在保守性,并且其在罗氏沼虾病毒感染过程中起到潜在的能量供给调节作用.
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文献信息
篇名 罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 罗氏沼虾 双顺反子病毒 精氨酸激酶 mRNA表达
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 908-913
页数 6页 分类号 Q344+.1
字数 5074字 语种 中文
DOI 10.7541/2016.117
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈锦玉 91 1304 20.0 32.0
3 潘晓艺 67 785 16.0 25.0
4 田荣 1 1 1.0 1.0
5 许婷 2 13 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
罗氏沼虾
双顺反子病毒
精氨酸激酶
mRNA表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导