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摘要:
对龙葵SorUBC基因克隆并分析其在多种非生物胁迫处理下表达特性,为E2泛素结合酶在植物逆境胁迫中应用提供理论依据.试验采用电子克隆结合RT-PCR方法从龙葵中克隆得到泛素E2结合酶UBC基因编码区序列,命名为SorUBC,登陆GenBank,编号:KU233684.SorUBC基因编码区全长888 bp,编码295个氨基酸.进化树分析显示,该基因编码氨基酸序列与马铃薯、番茄同源性最高,为95%,其次是烟草,为91%.该蛋白在第266~284氨基酸位具有1个跨膜螺旋区域,泛素化位点预测表明其含有8个泛素化位点.利用荧光定量PCR技术分析SorUBC基因在龙葵各器官表达特征和不同非生物胁迫处理下(干旱、盐、碱、高温和低温)根部和叶片表达特性,同时测定龙葵叶片生理响应.结果表明,SorUBC基因表达具有组织差异性,在叶片和果实中表达量较高.非生物胁迫处理(干旱、盐、碱、高温和低温)后根部和叶片基因表达情况显示该基因存在早期(3或5h)应答上调表达,且根部与叶片基因表达量和变化趋势差异显著,根部表达量变化比叶片显著,推测SorUBC基因在龙葵早期响应干旱、盐、碱、高温和低温非生物胁迫中起调控作用.生理特征数据表明,在干旱、盐和高温胁迫中龙葵叶片MDA含量变化差异不显著,POD和SOD活性总体呈先降后升趋势,说明其在胁迫后期(9 h)对活性氧造成的损伤起缓解作用.
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文献信息
篇名 龙葵E2泛素结合酶基因SorUBC克隆及表达特性分析
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 龙葵 SorUBC 克隆 表达分析 非生物胁迫 生理特性
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 26-36,45
页数 12页 分类号 Q785
字数 6140字 语种 中文
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