Exendin-4通过拮抗钙超载改善Aβ31-35诱导的HT22海马神经细胞per1基因异常表达

• 作者: 于倩倩 原媛 徐云云 曹秀丽 李亚蒙 李杨 王丽 王晓晖 赵学玲
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: Exendin-4 Aβ31-35 HT22神经细胞 per1基因 钙超载
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 739-744
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2016.06.0011

摘要

目的:探讨Exendin-4对Aβ31-35所致的HT22神经细胞per1基因异常表达的影响及可能作用机制.方法:本研究采用海马神经细胞HT22作为实验对象.以1％血清饥饿1h来诱导细胞同步化(CT0).MTT实验检测细胞存活率;倒置显微镜下观察细胞形态变化;Rea1-time PCR检测各CT时间per1基因的表达变化;选择per1表达差异最显著的CT时间点,采用流式细胞术检测细胞内钙离子浓度的变化情况.结果:(1)Exendin-4可以明显提高Aβ31-35所致的HT22细胞存活率的下降;(2)镜下观察可见,经Exendin-4预处理后部分改善了Aβ31-35对细胞的损伤作用,细胞形态有所恢复;(3)Aβ31-35使per1基因在CT16时各处理组的相对表达量明显不同;与对照组相比,Aβ31-35使per1基因表达量明显升高;经Exendin-4预处理后,per1基因的表达得到一定程度的恢复,差异具有统计学意义;(4)在CT16时各处理组细胞荧光强度值明显不同,与对照组相比,Aβ31-35使细胞荧光强度明显增强;经Exendin-4预处理后,细胞荧光强度值明显降低,差异具有统计学意义,此结果与加入尼莫地平的结果类似.加入尼莫地平预处理后,检测各个CT时间per1基因表达变化,与Exendin-4预处理组得到的结果类似.结论:Exendin-4通过拮抗钙超载改善Aβ31-35诱导的HT22海马神经细胞per1基因的异常表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽	山西医科大学病理教研室	125	520	11.0	17.0
2	李亚蒙	山西医科大学病理教研室	5	16	2.0	3.0
3	赵学玲	山西医科大学病理教研室	5	16	2.0	3.0
4	原媛	山西医科大学形态学实验室	10	10	2.0	2.0
5	徐云云	山西医科大学病理教研室	6	16	2.0	3.0
6	于倩倩	山西医科大学病理教研室	4	13	2.0	3.0
7	李杨	山西医科大学生理学系	6	25	3.0	4.0
8	曹秀丽	山西医科大学生理学系	8	20	3.0	4.0