三黄鸡STING基因的克隆与序列分析

• 作者: 何怡宁 戴锦龙 曹艳杰 李和鸣 磨美兰 谢智文
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: STING基因 三黄鸡 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 30-35
• 页数: 6页
• 分类号: S852.23
• 字数: 3872字
• 语种: 中文

摘要

为探究鸡干扰素基因刺激蛋白(STING)的结构及功能,采用RT-PCR方法从三黄鸡外周血淋巴细胞中扩增出全长STING基因编码区序列并进行克隆测序.序列分析显示,该基因编码区全长1 140 bp,编码379个氨基酸.核苷酸序列比较发现,三黄鸡STING基因与原鸡和火鸡的同源性较高,分别为100％和92.3％,与其他物种STING基因的亲缘关系依次为其他禽类＞哺乳动物＞鱼类.预测STING的分子质量为42.63 ku,理论等电点为6.67,有较好的亲水性与抗原性.蛋白质二级结构中折叠占7.4％,无规则卷曲占51.2％,螺旋占41.4％.该蛋白由胞内区、跨膜区和胞外区组成,跨膜结构域仅有1个且位于N端,无信号肽.本研究首次成功克隆了三黄鸡STING基因,并对其进行了生物信息学分析,可以为全面解析鸡STING的分子结构及功能提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	磨美兰	广西大学动物科学技术学院	90	775	16.0	24.0
2	戴锦龙	广西大学动物科学技术学院	4	22	2.0	4.0
3	何怡宁	广西大学动物科学技术学院	16	52	5.0	6.0
4	谢智文	广西大学动物科学技术学院	6	23	3.0	4.0
5	曹艳杰	广西大学动物科学技术学院	4	1	1.0	1.0
6	李和鸣	广西大学动物科学技术学院	3	9	1.0	3.0