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摘要:
目的 对唑来膦酸注射液原研药与仿制药进行质量差异考察.方法 选取不同厂家不同批次唑来膦酸原研药与仿制药,参照唑来膦酸注射液的药品标准,从渗透压、不溶性微粒、有关物质检查、含量测定等方面对比药品质量差异.结果 原研药渗透压均近等渗范围,仿制药偏低渗范围,分别为274 mOsmol/kg、260 mOsmol/kg;仿制药中≥1μm的小粒径不溶性微粒显著多于原研药,粒径≥10 μm、≥25μm的微粒彼此间差异不大,动态颗粒成像检测技术(FlowCAM)的检测结果普遍略高于光阻法;原研药唑来膦酸含量稳定,仿制药波动较大,分别相当于对照品的99.10%、103.82%;有关物质检查结果差异不大,杂质种类相同,总杂质含量为0.13% ~0.18%,仿制药中保留时间(RT)7.15 min杂质高于原研药,RT11.21 min杂质低于原研药.结论 唑来膦酸原研药与仿制药各项检查项目均符合药品标准,但仿制药在渗透压、≥1μm的小粒径不溶性微粒及含量稳定性方面,与原研药仍存在一定质量差异.
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文献信息
篇名 唑来膦酸原研药与仿制药质量差异研究
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 唑来膦酸注射液 原研药 仿制药 质量差异
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 1585-1589
页数 5页 分类号 R917
字数 4619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2016.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房德敏 天津市天津医院药学部 68 406 9.0 18.0
2 潘雪梅 天津市天津医院药学部 12 68 4.0 8.0
3 高颖 天津市天津医院药学部 22 166 5.0 12.0
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研究起点
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中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
总下载数(次)
8
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