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摘要:
旨在探讨禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的.作者采用重叠延伸PCR的方法,将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒,并在Vero细胞中进行了表达.通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt (P-Akt)的表达量,并与野生型σA和σNS蛋白激活的P-Akt表达量进行比较.结果显示,σA和σNS基因均得到了表达,σA基因的110-114和114-117位的PXXP基序突变后,Vero细胞P-Akt的表达量明显下降.可见,ARV的σA蛋白,是通过PXXP基序来激活PI3K/Akt信号通路的.本研究从细胞信号转导角度揭示了ARV与宿主相互作用的机制,也为寻找抗ARV药物作用靶标提供了新的思路.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒σA和σNS蛋白激活PI3K/Akt信号通路的研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 PI3K/Akt信号通路 σA蛋白 PXXP基序
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1451-1458
页数 8页 分类号 S852.659.4
字数 4626字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.07.019
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研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠孤病毒
PI3K/Akt信号通路
σA蛋白
PXXP基序
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
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