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摘要:
旨在找出激活PI3K/Akt信号通路的禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白质.选取ARV中潜在具有激活PI3K/Akt信号通路活性的σA、σNS、μA、μB和μNS蛋白作为研究对象,将这5个基因克隆到真核表达载体pcAGEN,成功构建重组质粒σA-pcAGEN、σNS-pcAGEN、μA-pcAGEN、μB-pcAGEN和μNS-pcAGEN.将构建的重组质粒转染Vero细胞,采用间接免疫荧光和Western blot检测目的蛋白质的表达,并通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt(P-Akt)的表达量.结果显示,5个目的蛋白质均得到表达.转染σA-pcAGEN或σNS-pcAGEN的Vero细胞,P-Akt的表达量明显升高,而使用PI3K特异性抑制剂LY294002则能抑制P-Akt的表达量明显升高.结果表明,ARV的σA蛋白和σNS蛋白能激活细胞的PI3K/Akt信号通路.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒蛋白质启动PI3K/Akt信号通路的分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 PI3K/Akt信号通路 蛋白质
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1613-1619
页数 7页 分类号 S852.659.4
字数 4492字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.09.017
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研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠孤病毒
PI3K/Akt信号通路
蛋白质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
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