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摘要:
本试验采用反转录PCR( RT-PCR)和cDNA末端快速扩增( RACE)技术从半滑舌鳎肝脏中克隆了乙酰辅酶A羧化酶α( ACC1)基因全长cDNA,并采用实时荧光定量PCR方法对半滑舌鳎ACC1基因在肠道、肝脏、肌肉、卵巢、脾脏、全脑、肾脏、心脏、肠系膜脂肪等组织中的表达进行了研究;此外,还研究了饲料脂肪水平对半滑舌鳎肝脏中ACC1基因表达的影响。结果表明:1)半滑舌鳎ACC1基因cDNA全长7811 bp,含1个7074 bp的开放阅读框,编码2357个氨基酸,ACC1蛋白计算分子质量为266 ku,等电点为6.42。半滑舌鳎ACC1氨基酸序列保守位点包括1个ATP结合位点( Gly316~Gly321)、1个生物素结合位点( Val785-Met786-Lys787-Met788)、1个辅酶A结合位点( Ser1969~Val1995)。此外,半滑舌鳎ACC1基因存在可变剪接,形成另外2个同工型( isoforms),与分子质量为266 ku的ACC1相比,分别少8和15个氨基酸。2)半滑舌鳎所有组织中均检测到ACC1基因的表达,肝脏和全脑中ACC1 mRNA相对表达量显著高于其他组织( P<0.05),分别为2.67和2.53;肠道、肠系膜脂肪和卵巢中次之,分别为1.14、1.10和0.97;肾脏中最低,仅为0.48。3)与对照组(未添加鱼油组)相比,3.5%鱼油组肝脏中ACC1 mR-NA相对表达量显著降低( P<0.05);7.0%和10.0%鱼油组肝脏中ACC1 mRNA相对表达量进一步降低,显著低于3.5%组和对照组( P<0.05),同时10.0%鱼油组低于7.0%鱼油组( P>0.05)。综上,本试验克隆出了半滑舌鳎ACC1基因的全长cDNA,并得出半滑舌鳎ACC1蛋白的主要功能位点为ATP结合位点、生物素结合位点、辅酶A结合位点,与其他脊椎动物相比基本保守。半滑舌鳎ACC1基因主要在肝脏和全脑等生脂组织中表达,饲料中添加鱼油显著抑制其肝脏中ACC1基因的表达,且抑制作用与鱼油添加量呈正相关。
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文献信息
篇名 半滑舌鳎乙酰辅酶 A 羧化酶α基因全长 cDNA分子克隆及饲料脂肪水平对其在肝脏中表达的影响
来源期刊 动物营养学报 学科 农学
关键词 半滑舌鳎 乙酰辅酶A羧化酶α 分子克隆 营养调控 组织表达
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 分子营养
研究方向 页码范围 485-497
页数 13页 分类号 S963
字数 6666字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2016.02.022
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动物营养学报
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1989
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