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摘要:
为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)快速荧光RT-PCR检测方法,应用DNAstar软件对来自NCBI上的PPRV N基因序列进行比对分析,在保守区设置引物和探针,经条件优化,建立PPRV荧光RT-PCR检测方法。结果显示,该方法灵敏度高、特异性好、稳定性强,阳性结果与商用试剂盒的检测结果一致。结果表明该方法可用于PPRV的实验室检测。
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法的建立与应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 小反刍兽疫病毒 荧光RT-PCR 检测
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 技 术 支 撑
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号 S852.695.5
字数 2663字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2016.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王卫国 25 64 5.0 6.0
2 何世成 36 97 5.0 7.0
3 鲁杏华 24 83 5.0 8.0
4 唐小明 30 78 5.0 7.0
5 王昌建 23 63 5.0 7.0
6 林源 19 47 4.0 6.0
7 邹玖零 2 4 1.0 2.0
传播情况
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小反刍兽疫病毒
荧光RT-PCR
检测
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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21278
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