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摘要:
为获得表皮葡萄球菌aap基因domain B片段的原核表达产物,采用PCR方法扩增引起新疆南疆地区奶牛乳房炎的表皮葡萄球菌株aap基因domain B片段,并克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组质粒pET-32a(+)-aap,将重组质粒转化至宿主菌Ecoli BL21中诱导表达.结果表明,克隆得到aap基因domain B片段为2 316 bp,Aap蛋白分子质量184.5 ku.在宿主菌E.coli BL21中表达的最佳诱导时间为4h,IPTG最佳诱导浓度为0.75 mmol/L;纯化时洗杂缓冲液中咪唑浓度为40 mmol/L,洗脱缓冲液中咪唑浓度为200 mmol/L时可以获得单一Aap蛋白.
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文献信息
篇名 表皮葡萄球菌8-32-B株aap基因domain B的原核表达
来源期刊 西北农业学报 学科 生物学
关键词 表皮葡萄球菌 aap 原核表达
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1723-1729
页数 7页 分类号 Q78
字数 6688字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1004-1389.2016.11.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈伟 塔里木大学生命科学学院 8 25 2.0 4.0
2 李英 塔里木大学生命科学学院 2 14 1.0 2.0
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西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
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