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摘要:
目的 分析表皮葡萄球菌SrrAB生物信息,表达及纯化SrrA蛋白,为SrrA功能研究奠定基础.方法 以表皮葡萄球菌SE1457基因组为模板,PCR扩增srrA基因,构建重组表达质粒pET28a-srrA,转入大肠杆菌BL21,利用纯化的重组蛋白SrrA免疫小鼠,制备SrrA多克隆抗体,并检测SrrA在表皮葡萄球菌不同生长时期的表达水平.序列比对利用Clust-alw2软件,蛋白结构域分析用DNAMAN软件.结果 表皮葡萄球菌SE1457 SrrAB单独组成一个操作子,SrrA位于胞浆中,与金黄色葡萄球菌和枯草杆菌类似物的同源性分别为95%和65%oo,SrrB为跨膜蛋白,与上述细菌类似物的同源性分别为71%和33%;表皮葡萄球菌SrrA于对数生长中期表达量最高.结论 成功表达并纯化了表皮葡萄球菌SrrA蛋白,为SrrAB下游调控机制研究奠定基础.
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文献信息
篇名 表皮葡萄球菌SrrAB生物信息分析及SrrA蛋白的原核表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 表皮葡萄球菌 SrrAB 生物信息 原核表达
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 952-958
页数 7页 分类号 R378.1
字数 5449字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2016.011.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白丽 大理大学基础医学院病原生物学综合实验室 19 43 5.0 6.0
2 王涛 大理大学基础医学院病原生物学综合实验室 6 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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表皮葡萄球菌
SrrAB
生物信息
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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