五酯软胶囊对西罗莫司在大鼠体内药动学的影响

• 作者: 付晓悦 刘涛 徐文 曹志红 隋忠国 马敏
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 五酯软胶囊 西罗莫司 药动学 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 药事管理
• 页码范围: 1360-1362
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1|R969.2
• 字数: 3755字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.10.19

摘要

目的:考察五酯软胶囊对西罗莫司在大鼠体内药动学的影响.方法:取Wistar大鼠随机分为5组,每组6只,分别按极低、低、中、高剂量(67、134、268、536 mg/kg)ig五酯软胶囊内容物或空白溶剂,0.5 h后再ig西罗莫司0.4 mg/kg.分别于西罗莫司给药前(0 h)和给药后0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24、36 h毛细管眼眶取全血100μl于乙二胺四乙酸抗凝试管中,采用液相色谱-质谱联用法测定全血中西罗莫司的浓度,采用DAS 2.0药动学软件以非隔室模型计算药动学参数.结果:极低、低、中、高剂量组和溶剂对照组大鼠体内西罗莫司的药动学参数cmax为(6.79±1.15)、(17.40±3.13)、(21.24±3.14)、(22.06±4.82)、(2.80±0.72)ng/ml;t1/2为(11.01±0.82)、(12.20±2.02)、(12.28±2.38)、(12.36±0.73)、(10.59±0.69)h;AUC0-∞为(85.79±15.26)、(162.18±41.75)、(273.12±73.69)、(268.79±28.46)、(36.72±3.01)ng·h/ml.与溶剂对照组比较,极低、低、中、高剂量组大鼠体内西罗莫司的cmax和AUC0-∞均升高,但t1/2变化不明显.结论:五酯软胶囊可明显促进西罗莫司在大鼠体内的吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	隋忠国	青岛大学附属医院药学部	92	472	12.0	18.0
2	马敏	青岛大学附属医院药学部	12	36	4.0	6.0
3	刘涛	青岛大学附属医院药学部	55	132	6.0	9.0
4	付晓悦	青岛大学附属医院器官移植中心	17	165	3.0	12.0
5	徐文	青岛大学附属医院药学部	19	79	5.0	8.0
6	曹志红	青岛大学附属医院药学部	18	112	3.0	10.0