沙格列汀关键中间体（S）-N-叔丁氧羰基-3-羟基金刚烷基甘氨酸的合成研究进展

• 作者: 丁文华 廖琦 李杰 胡湘南 蒋雪
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 沙格列汀 合成 中间体 二肽基肽酶IV抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 876-881
• 页数: 6页
• 分类号: R916
• 字数: 4065字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2016.05.013

摘要

沙格列汀是一种新型抗糖尿病药物，属二肽基肽酶Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂，由Bristol-Myers Squibb和Astra Zeneca联合开发。该药降血糖作用明显，副作用小，患者顺应性好，安全性高，已被广泛用于2型糖尿病的治疗。本文综述了沙格列汀关键中间体（S）-N-叔丁氧羰基-3-羟基金刚烷甘氨酸（化合物3）及其两个重要中间化合物3-羟基-1-乙酰金刚烷（1）和2-（3-羟基-1-金刚烷基）-2-乙醛酸（2）的合成方法并对其优缺点进行了简单评述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李杰	重庆医科大学药学院	41	159	7.0	10.0
2	胡湘南	重庆医科大学药学院	44	112	5.0	8.0
3	蒋雪	重庆医科大学药学院	18	41	4.0	5.0
4	廖琦	重庆医科大学药学院	7	18	2.0	4.0
5	丁文华	重庆医科大学药学院	2	3	1.0	1.0