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摘要:
基于富含胸腺嘧啶(T)DNA适配体对Hg2+的特异性识别和核酸外切酶I(Exo Ⅰ)辅助的信号转换策略,建立了快速检测人尿液中Hg2+的荧光分析方法.固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg2+后,折叠成稳定的发卡型双链结构,不能被单链特异性的Exo Ⅰ水解,核酸染料SYBR GreenⅠ(SG)插入发卡部位产生荧光信号,基于此可实现Hg2+的定量检测.优化后的最佳实验条件为:微孔板包被亲和素浓度为50 mg/L;检测DNA包被浓度为75 nmol/L;使用5×SG以及1.2 μL的Exo Ⅰ.在最佳实验条件下,体系荧光强度与Hg2+浓度的对数呈良好线性关系,线性范围为2~500 nmol/L,检出限为1.5 nmoL/L(3σ).利用本方法检测尿样中的Hg2+,加标回收率为91.2% ~ 95.0%,相对标准偏差(n=5)为2.1% ~4.6%.本方法选择性良好,操作简单,用HNO3-KMnO4溶液将尿液中其它形式的汞氧化为Hg2+后,成功实现了尿液中总汞含量的检测.
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文献信息
篇名 基于核酸外切酶Ⅰ的适配体荧光传感器检测人尿液中的Hg2+
来源期刊 分析化学 学科
关键词 DNA识别 核酸外切酶Ⅰ 汞离子 信号放大 荧光分析
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1099-1105
页数 7页 分类号
字数 4434字 语种 中文
DOI 10.11895/j.issn.0253-3820.160029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵秋伶 辽宁工程技术大学矿业技术学院 13 25 3.0 4.0
2 张尤华 辽宁工程技术大学矿业技术学院 3 9 2.0 3.0
3 于晓艳 辽宁工程技术大学矿业技术学院 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA识别
核酸外切酶Ⅰ
汞离子
信号放大
荧光分析
研究起点
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分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
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