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基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光碎灭性质的核酸检测方法
基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光碎灭性质的核酸检测方法
作者:
刘宇飞
刘巍
孙祥德
杨丽娟
薛金涛
闫慧娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
DNA传感器
MoS2纳米片
核酸外切酶Ⅲ
双重信号放大
荧光猝灭
摘要:
将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与MoS2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法.首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2).由于两条探针核酸具有3'粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于MoS2纳米片而猝灭其荧光.当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于MoS2纳米片表面的荧光碎片.在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L.与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力.
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文献信息
篇名
基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光碎灭性质的核酸检测方法
来源期刊
分析化学
学科
关键词
DNA传感器
MoS2纳米片
核酸外切酶Ⅲ
双重信号放大
荧光猝灭
年,卷(期)
2017,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
303-308
页数
6页
分类号
字数
3019字
语种
中文
DOI
10.11895/j.issn.0253-3820.160642
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨丽娟
新乡医学院药学院
25
70
4.0
7.0
2
孙祥德
新乡医学院药学院
51
181
8.0
11.0
3
刘巍
新乡医学院药学院
13
14
2.0
3.0
4
薛金涛
新乡医学院药学院
16
24
4.0
4.0
5
刘宇飞
新乡医学院药学院
4
3
1.0
1.0
6
闫慧娟
新乡医学院药学院
3
2
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研究主题发展历程
节点文献
DNA传感器
MoS2纳米片
核酸外切酶Ⅲ
双重信号放大
荧光猝灭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院长春应用化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3820
CN:
22-1125/O6
开本:
大16开
出版地:
长春人民大街5625号
邮发代号:
12-6
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
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