基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与MoS2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法.首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2).由于两条探针核酸具有3'粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于MoS2纳米片而猝灭其荧光.当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于MoS2纳米片表面的荧光碎片.在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L.与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力.
推荐文章
基于免标记发夹型探针和核酸外切酶Ⅲ的荧光信号放大DNA检测
发夹型探针
核酸外切酶Ⅲ
免标记
信号放大
DNA检测
核酸杂交的酶放大时间分辨荧光分析
核酸杂交分析
酶放大时间分辨荧光分析
酶放大镧系元素发光分析
核酸外切酶辅助的信号放大策略在生化分析中的应用进展
分析检测
工具酶
信号放大
核酸外切酶
评述
基于核酸外切酶Ⅲ信号放大的比率型荧光传感器检测致病菌基因
大肠杆菌
致病菌基因
荧光共振能量转移
核酸外切酶Ⅲ
比率型荧光生物传感器
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光碎灭性质的核酸检测方法
来源期刊 分析化学 学科
关键词 DNA传感器 MoS2纳米片 核酸外切酶Ⅲ 双重信号放大 荧光猝灭
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 303-308
页数 6页 分类号
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.11895/j.issn.0253-3820.160642
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨丽娟 新乡医学院药学院 25 70 4.0 7.0
2 孙祥德 新乡医学院药学院 51 181 8.0 11.0
3 刘巍 新乡医学院药学院 13 14 2.0 3.0
4 薛金涛 新乡医学院药学院 16 24 4.0 4.0
5 刘宇飞 新乡医学院药学院 4 3 1.0 1.0
6 闫慧娟 新乡医学院药学院 3 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2015(9)
  • 参考文献(9)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
DNA传感器
MoS2纳米片
核酸外切酶Ⅲ
双重信号放大
荧光猝灭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
论文1v1指导