液相芯片技术同时检测六种猪繁殖障碍病毒的方法研究

• 作者: 吴秀娟 李凯航 杨德全 杨显超 王建 葛菲菲 鞠厚斌
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 液相芯片技术 猪繁殖障碍病毒 检测方法
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 页码范围: 78-84
• 页数: 7页
• 分类号: S851.3
• 字数: 5700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2016.12.022

摘要

在GenBank中收集猪细小病毒（PPV）结构蛋白VP2基因、猪圆环病毒2型（PCV2）的ORF2序列、猪伪狂犬病毒（PRV）的gB基因、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的NSP2基因、猪瘟病毒（CSFV）的E2基因和乙型脑炎病毒（JEV）的M基因，利用Primer 5.0等分子生物学软件对收集的序列分析比较，筛选出上述基因的特异保守序列并设计引物和探针，将设计好的探针与相应的微球偶联，优化条件，建立检测方法。结果表明：建立的检测PPV、PCV2、PRV、PRRSV、CSFV、JEV 6种病毒核酸的多重液相芯片技术具有较好的特异性、敏感性和稳定性，对PPV、PCV2、PRV、PRRSV、CSFV、JEV 6种病毒核酸的最低检出量分别为8.50×102 copies/μL、2.87×102 copies/μL、2.07×102 copies/μL、2.61×102 copies/μL、2.34×102 copies/μL、2.05×102 copies/μL，与相应病毒PCR/RT-PCR检测方法相比，敏感性提高了100~1000倍；对临床388份样品同步进行荧光PCR与液相芯片检测，结果99.87%相符。本方法为液相芯片技术在动物多病毒快速高通量检测、鉴别诊断等应用方面奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李凯航		51	134	6.0	8.0
2	鞠厚斌		64	242	9.0	12.0
3	杨德全		48	164	7.0	10.0
4	葛菲菲		53	203	8.0	12.0
5	王建		97	386	10.0	15.0
6	杨显超		40	58	5.0	5.0
7	吴秀娟		25	36	4.0	4.0