猪伪狂犬病毒gB和gC蛋白B细胞表位编码序列的融合表达及活性测定

• 作者: 刘芳 张冲 张改平 李学伍 赵东 邓瑞广
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病毒 gB蛋白 gC蛋白 B细胞表位 融合表达
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 119-123
• 页数: 5页
• 分类号: S855.3
• 字数: 3731字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2016.01.026

摘要

依据猪伪狂犬病毒gB和gC蛋白的B细胞表位编码序列,分别设计gB和gC蛋白B细胞表位编码序列的融合扩增引物,利用融合PCR技术,将gB和gC蛋白B细胞表位编码序列有机地融合为gB-C表位编码序列. 将融合基因片段插入到原核表达载体pET28a,并转化大肠杆菌BL21 (DE3),1. 0 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白. SDS-PAGE结果显示,融合蛋白gB-C能够高效表达,重组蛋白的分子质量约为38 ku;经Western blot鉴定分析,小鼠抗His标签单克隆抗体和PRV阳性血清均能识别表达的重组蛋白. 表明成功表达了融合蛋白gB-C,且表达的重组蛋白具有较好的免疫学活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张改平	河南省农业科学院动物免疫学重点实验室	103	840	15.0	24.0
3	张冲	河南科技大学动物科学技术学院	8	13	2.0	3.0
5	李学伍		30	344	9.0	18.0
6	邓瑞广	河南省农业科学院动物免疫学重点实验室	63	543	11.0	20.0
9	赵东	河南省农业科学院动物免疫学重点实验室	10	68	6.0	8.0
12	刘芳	河南科技大学动物科学技术学院	5	11	2.0	3.0