ALOX5AP和CYP3A5基因多态性与缺血性卒中后血栓事件的相关性

• 作者: 廖断修 张标 易兴阳 林静 池丽芬 王淳
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 急性缺血性卒中 基因多态性 5-脂氧合酶激活蛋白 细胞色素p450
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 823-828
• 页数: 6页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3979字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2016.06.019

摘要

目的 探讨基因多态性及基因-基因交互作用与缺血性卒中、卒中后血栓事件的相关性.方法 采用基质辅助激光解吸附电离/飞行时间质谱法(MDLDI-TOF-MS)对396例缺血性卒中患者及378例对照者ALOX5APSG13S32(rs9551963)、SG13S42(rs4769060)、SG13S89(rs4769874)、SG13S114(rs10507391)、EPHX2 G860A (rs751141)、CYP2C9*2 C430T(rs1799853)、CYP2C9*3 A1075C(rs1057910)、CYP3A5 A6986G(rs776746)等5个基因8个位点的多态性进行检测.用广义多因子降维法(GMDR)检测基因与基因之间的交互作用,并对所有的缺血性卒中患者血栓事件进行12个月随访.血栓事件包括:缺血性卒中复发(RIS)和其他血管事件.结果 单个基因分析表明,8个位点基因型分布在病例组和对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但GMDR分析显示,rs10507391和rs776746存在有意义的交互作用,同时携带rs10507391AA和rs776746 GG者,缺血性卒中风险增加2.014倍(95％CI:1.896～6.299,P=0.006),并与随访期间血栓事件发生相关.多元Cox回归分析显示,rs10507391AA和rs776746GG的交互作用是缺血性卒中后血栓事件发生的独立危险因素(RR=2.921,95％ CI:1.118～7.012,P=0.008).结论 rs10507391和rs776746间的交互作用增加了缺血性卒中的易感性,并与缺血性率中后血栓事件发生相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王淳	德阳市人民医院神经内科	56	221	8.0	12.0
2	张标	德阳市人民医院神经内科	32	115	6.0	8.0
3	廖断修	德阳市人民医院神经内科	12	44	5.0	6.0
4	池丽芬	温州医科大学第三附属医院神经内科	7	31	4.0	5.0
5	易兴阳	德阳市人民医院神经内科	15	59	5.0	7.0
6	林静	温州医科大学第三附属医院神经内科	7	27	3.0	5.0