广西地区1786例亲子鉴定STR基因位点突变的观察与分析

• 作者: 何保仁 刘学军 吴国光 周燕 申卫东 莫秋红
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医物证学 短串联重复序列 亲子鉴定 突变
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 论著?临床研究
• 页码范围: 1190-1191,1194
• 页数: 3页
• 分类号: D919.4
• 字数: 2624字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.09.012

摘要

目的：观察和分析17个STR基因位点在广西地区亲子鉴定案件中的突变特点。方法1786例“不排除”亲子关系的亲子鉴定案例中，三联体1430例，二联体356例，父母民族为汉族的有1001例，壮族2102例，其他民族113例。通过Chel-ex-100法提取DNA ，采用Power Plex?18D System试剂盒进行17个STR基因位点检测，筛查出含STR基因位点突变的案例，统计各STR基因位点突变的特异性、父源和母源特异性及突变率，分析突变的特点。结果17个被检测的STR基因位点中有16个位点观察到突变，共观察到75次突变，其中一步突变73次（97.34％），二步突变1次（1.33％），三步突变1次（1.33％），T POX点位未观察到突变。突变率为0.0311％～0.4042％，平均突变率约0.1458％。父系来源突变与母系来源突变的比例约5.4：1.0，差异有统计学意义（P＜0.01）。汉族和壮族的突变率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 STR基因位点突变是亲子鉴定中较为常见的现象，应不断积累STR基因位点突变数据，选择其符合广西人群的遗传特点，及具有高鉴别能力的STR基因位点的遗传标记，以保证鉴定结果的准确可靠。