青杄 PwRbcS 基因克隆及对逆境响应分析

• 作者: 张凌云 张杰 胡安妮 鞠丹
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: Picea wilsonii RbcS 生物信息学分析 组织表达 胁迫响应
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 154-162
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.10.019

摘要

RbcS 基因编码了植物光合作用中核酮糖1，5二磷酸羧化酶/加氧酶的亚基，这种酶能催化二氧化碳的固定和碳氧化两者之间竞争反应。本实验中通过 RACE-PCR 方法成功获得了青杄 RbcS 的 cDNA 全长，对 PwRbcS 的 cDNA 序列进行了生物信息学分析预测，同时利用实时定量 PCR 技术测定青杄各个组织及非生物胁迫下 PwRbcS 的表达水平。结果表明：PwRbcS 基因cDNA 全长936 bp，编码区共552 bp，共编码186个氨基酸。蛋白质分子量为20.7126 kD，等电点为9.07。组织特异性表达结果发现 PwRbcS 该基因主要在叶片中表达，且成熟叶表达量最高。非生物胁迫实验结果表明，ABA 和 NaCl 以及低温处理处理下响应十分明显。在 NaCl 处理下，表达量先上升后下降，处理6 h 时达到对照的14倍，施加 ABA 时，在处理8 h 时上升至对照的24倍，低温胁迫下，表达量先上升后下降，6 h 达到对照的12倍，而高温胁迫及 PEG（polyethylene glycol）下表达量变化不明显。因此PwRbcS 作为一个在木本植物青杄中发现的新的 RbcS 基因，可能在青杄逆境响应中行使一定的功能。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张凌云	北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	39	174	8.0	12.0
2	张杰	北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	16	78	5.0	8.0
3	鞠丹	北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	胡安妮	北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	3	0	0.0	0.0