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摘要:
目的:探讨孕中期经腹羊水穿刺染色体核型分析在产前诊断中的临床意义.方法:对154例产前检查中唐氏综合征筛查高危、高龄、胎儿超声异常、不良孕产史及家族史孕妇,抽取羊水培养进行染色体核型分析,并对核型异常者,再次做系统排畸超声检查.结果:发现6例胎儿染色体核型异常,其中3例21-三体,1例18-三体,2例倒位;另有3例多态.染色体异常检出率为3.90%.无穿刺并发症发生,1例培养失败.染色体异常核型检出率最高者为唐氏综合征筛查高危人群.3例21-三体中1例B超异常;2例染色体倒位及3例染色体多态性B超均无明显发现;1例18-三体B超提示小头畸形和心脏发育不全.结论:羊水穿刺在产前诊断中意义重大,B超检查和染色体核型分析不能互相代替,核型分析无异常孕妇仍需要超声诊断,超声诊断异常者未必核型异常.
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妊娠中期
产前诊断
羊膜腔穿刺术
羊水细胞
核型分析
染色体病
唐氏综合征
筛查
超声检查,产前
超声指标异常对孕中期染色体异常胎儿的预测价值
超声量化评分
孕中期
染色体异常
预测价值
7738例羊水染色体核型分析
羊水穿刺
产前诊断
核型分析
染色体
不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析
羊膜腔穿刺
染色体核型
产前诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 孕中期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析的临床意义
来源期刊 蚌埠医学院学报 学科 医学
关键词 羊膜腔穿刺术 产前诊断 染色体核型分析
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 779-780
页数 2页 分类号 R714
字数 2462字 语种 中文
DOI 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.06.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹旭 皖北煤电集团总医院产科 6 67 3.0 6.0
2 梁玉 皖北煤电集团总医院产科 3 8 1.0 2.0
3 郭姗姗 皖北煤电集团总医院产科 1 7 1.0 1.0
4 李玉华 皖北煤电集团总医院产科 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
羊膜腔穿刺术
产前诊断
染色体核型分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚌埠医学院学报
月刊
1000-2200
34-1067/R
大16开
安徽省蚌埠市东海大道2600号
26-37
1976
chi
出版文献量(篇)
10710
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