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摘要:
目的:了解L eber遗传性视神经病变的临床特征、基因特点 ,以提高对本病的认识 ,以防误诊.方法:收集1例基因诊断的 65岁起病的 Leber遗传性视神经病变1例 ,回顾其病史、临床表现、基因型结果.结果:本例患者G11778A基因位点发现均质性突变.结论:不明原因老年起病的双眼视力进行性下降及视野缺损要考虑LHON的可能 ,基因诊断至关重要.
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文献信息
篇名 老年起病的Leber遗传性视神经病变1例
来源期刊 医学理论与实践 学科 医学
关键词 老年起病 Leber遗传性视神经病 基因检测
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 临床实践
研究方向 页码范围 79-80
页数 2页 分类号 R774.6
字数 1491字 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 郑加庆 1 0 0.0 0.0
2 王若方 1 0 0.0 0.0
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老年起病
Leber遗传性视神经病
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医学理论与实践
半月刊
1001-7585
13-1122/R
大16开
河北省石家庄市农科路1号46号信箱
18-104
1988
chi
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