高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢物的浓度

• 作者: 刘炜 李力 程敏毓 陈国耘
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 替格瑞洛 代谢产物 液质联用法 血药浓度
• 年，卷（期）: 2016,（13）
• 所属期刊栏目: [论著] -- 研究方法
• 页码范围: 1223-1226
• 页数: 4页
• 分类号: R972
• 字数: 2588字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.13.021

摘要

目的：建立高效液相色谱－质谱联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR－C124910 XX的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后，以伊曲康唑为内标，用Eclipse Plus－C18色谱柱（2．1 mm ×10 mm，3．5μm），以乙腈－10 mmol? L－1醋酸铵溶液（均含0．15％甲酸）为流动相进行梯度洗脱，流速为0．3 mL? min－1，柱温为30℃，进样量10μL，总分析时间为4 min，用电喷雾离子化源，正离子方式，多反应监测（ MRM ）扫描方式进行监测。考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中替格瑞洛的标准曲线方程为：y ＝3．79×10－2 x ＋5．27×10－3（ r＝0．9976），线性范围为2～2000μg? L－1，线性相关良好，定量下限为2μg? L－1；AR－C124910 XX标准曲线方程为：y ＝4．58×10－2 x＋6．15×10－3（ r＝0．9965），线性范围为1～1000μg? L－1，线性相关良好，定量下限为1μg? L－1。替格瑞洛和AR－C124910 XX低、中、高3个质量浓度的准确度在93．6％～108．7％；日内、日间的相对标准偏差（ RSD ）均小于15％；提取回收率在84．7％～91．3％。结论液质联用法快速、灵敏、准确，专属性强，重复性好，适用于人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR－C124910 XX的浓度测定。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李力	浙江医院药剂科	12	35	3.0	5.0
2	刘炜	浙江医院药剂科	15	178	6.0	13.0
3	陈国耘	浙江医院药剂科	6	24	3.0	4.0
4	程敏毓	浙江医院药剂科	7	28	3.0	5.0