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摘要:
目的:研究塞来昔布增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素的敏感性,探讨PI3 K/Akt信号通路在塞来昔布增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素敏感性中的作用.方法:MTT法检测细胞对药物敏感性.Western blot法检测Akt和p-Akt蛋白表达.结果:100nmol/L雷帕霉素作用于BGC823胃癌细胞72h后,细胞存活抑制率不足30%.雷帕霉素可活化PI3K/Akt通路,PI3K抑制剂LY294002(25 μmol/L)预处理细胞1h后再予雷帕霉素作用72h,与单药雷帕霉素组相比,细胞存活率明显降低[(54.2±1.4)%和(83.6±2.3)%,P<0.05].塞来昔布(40μmol/L)可明显抑制雷帕霉素引起的p-Akt活化,进而增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素的敏感性,细胞存活率从(81.9±2.3)%降至(51.5±4.4)%(P<0.05).结论:塞来昔布通过抑制雷帕霉素诱导的PI3K/Akt活化,增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素的敏感性.
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塞来昔布
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文献信息
篇名 塞来昔布联合雷帕霉素对胃癌BGC823细胞的抗肿瘤作用及其机制
来源期刊 现代肿瘤医学 学科 医学
关键词 塞来昔布 雷帕霉素 胃癌 PI3K/Akt信号通路
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 509-512
页数 4页 分类号 R735.2
字数 3444字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘云鹏 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 299 1742 18.0 25.0
2 曲晶磊 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 27 66 5.0 5.0
3 曲秀娟 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 107 483 12.0 15.0
4 侯科佐 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 117 599 12.0 16.0
5 曹宇勃 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 8 31 4.0 5.0
9 李策 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 1 4 1.0 1.0
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节点文献
塞来昔布
雷帕霉素
胃癌
PI3K/Akt信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
半月刊
1672-4992
61-1415/R
大16开
西安市雁塔西路309号
52-297
1993
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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