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摘要:
目的:比较基于奈韦拉平(NVP)和基于依非韦仑(EFV)抗反转录病毒治疗诱发HIV-1耐药突变发生率。方法采集123例人类免疫缺陷病毒1( HIV-1)感染者抗凝全血,提取血浆病毒RNA,荧光定量逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)方法检测病毒。巢式PCR方法扩增HIV-1 pol区基因片段核酸序列,行序列测定及耐药基因分析。结果10例患者联合抗反转录病毒治疗( cART)前检出HIV-1变异耐药,将113例cART患者分为NVP组82例和EFV组31例。随访期(31.0±14.6)个月,总体耐药率、NRTIs 耐药突变发生率,NVP 组高于EFV组(分别为χ2=6.823,P=0.009和χ2=5.490,P=0.019)。 Y188H/L和G190A/S变异率,NVP 组亦高于EFV组(分别为χ2=4.148,P=0.042和χ2=5.076,P=0.024)。两组均未发现主要的蛋白酶抑制药耐药变异。结论部分患者cART前已经存在HIV-1耐药变异。 cART后, NVP更易诱发HIV耐药突变。
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文献信息
篇名 含奈韦拉平与依非韦仑抗反转录病毒治疗后HIV-1耐药突变比较
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 奈韦拉平 依非韦仑 高效抗反转录病毒治疗 突变 耐药
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 .抗感染药物专栏.
研究方向 页码范围 740-742
页数 3页 分类号 R978.7|R511
字数 2418字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2016.07.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆名其 武汉大学中南医院感染科 12 60 5.0 7.0
2 高世成 武汉大学中南医院感染科 41 127 7.0 7.0
3 陈铁龙 武汉大学中南医院感染科 15 92 5.0 9.0
4 马智勇 武汉大学中南医院感染科 3 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
奈韦拉平
依非韦仑
高效抗反转录病毒治疗
突变
耐药
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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1982
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