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目的:研究替莫唑胺白蛋白纳米粒(TMZ-BSA-NPs)经大鼠尾静脉注射给药后的药物动力学特性.方法:制备TMZ-BSA-NPs和TMZ-Sol,给药后HPLC测血药浓度并计算、比较二者的药动学参数,研究TMZ-BSA-NPs的药代动力学特性.结果:经药动学参数计算,TMZ-Sol在体内的代谢过程符合二室模型,TMZ-BSA-NPs的代谢过程符合单室模型.结论:经药动学参数分析,TMZ-BSA-NPs的生物利用度好于TMZ-Sol,TMZ-BSA-NPs能够发挥更好的药效并且减少不良反应的发生.
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篇名 替莫唑胺白蛋白纳米粒在大鼠体内的药代动力学研究
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 替莫唑胺 白蛋白 纳米载体 血浆药代动力学
年,卷(期) 2016,(35) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 48-49
页数 2页 分类号 R965
字数 1752字 语种 中文
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16开
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