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摘要:
目的:探讨miR-506对结肠癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法将结肠癌细胞SW620随机分为四组,分别转染 pcDNA3空载体( pcDNA3组)、miR-506过表达质粒 pcDNA3/pri-506( miR-506组)、pSIH1空载体(pSIH1组)及miR-506抑制表达质粒pSIH1/TuD-506(TuD-506组)。采用qRT-PCR法检测各组miR-506 mRNA的相对表达量,CCK-8法检测各组的细胞活性,集落形成试验检测各组的集落形成能力。采用生物信息学软件预测miR-506的潜在靶基因,荧光报告载体试验验证结肠癌细胞SW620中miR-506对靶基因mRNA的调控作用。采用qRT-PCR法和Western blotting法检测miR-506对靶基因mRNA及其蛋白表达的影响。结果与pcDNA3组比较, miR-506组miR-506 mRNA的相对表达量明显升高,而细胞活性、集落形成能力明显减弱( P均<0.01);TuD-506组与pSIH1组miR-506 mRNA的相对表达量、细胞活性、集落形成能力比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。生物信息学软件预测发现,层黏连蛋白γ1(LAMC1)是miR-506的潜在靶基因,经荧光报告载体试验验证,miR-506能够直接作用于LAMC1 mRNA并负性调控其表达。 miR-506组LAMC1 mRNA及其蛋白的相对表达量均低于pcDNA3组(P均<0.05),TuD-506组与pSIH1组LAMC1 mRNA及其蛋白的相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 miR-506可抑制结肠癌的细胞活性、集落形成能力,LAMC1可能是miR-506的直接靶基因;miR-506可能通过抑制LAMC1的表达而抑制结肠癌细胞增殖。
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文献信息
篇名 miR-506对结肠癌细胞增殖的影响及其作用机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 结肠癌 微小RNA-506 细胞增殖 层黏连蛋白γ1
年,卷(期) 2016,(40) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R735.3
字数 3451字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.40.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国梁 52 306 10.0 15.0
2 祖彩华 天津医科大学一中心临床学院 7 12 2.0 2.0
3 刘涛 10 19 3.0 4.0
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节点文献
结肠癌
微小RNA-506
细胞增殖
层黏连蛋白γ1
研究起点
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引文网络交叉学科
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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