刺糖精多糖对巨噬细胞 RAW264．7免疫活性的影响研究

• 作者: 常军民 贺家勇 韩曾姣
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 刺糖 多糖 巨噬细胞 RAW264.7 免疫活性
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 361-365
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 字数: 3960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5551.2017.03.023

摘要

目的：探讨不同浓度刺糖精多糖对巨噬细胞 RAW264．7免疫活性的影响。方法以正常培养的小鼠巨噬细胞 RAW264．7为正常对照组，小鼠巨噬细胞加入1 mg／mL 脂多糖（LPS）为 LPS 组，采用刺糖精多糖（12．5、25、50、100、200μg／mL）作用巨噬细胞 RAW264．724 h 和48 h 为实验组，采用 CCK-8法检测巨噬细胞的增殖。以刺糖精多糖及 LPS 作用巨噬细胞 RAW264．724、48 h，收集细胞培养上清液，用 Griess 试剂盒检测细胞培养上清中一氧化氮（NO）含量。采用中性红吞噬实验检测吞噬活性，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测刺糖精多糖不同浓度（12．5、25、50、100、200μg／mL）及不同作用时间（24 h 和48 h）培养上清液中肿瘤坏死因子（TNF-α）含量。结果刺糖精多糖对巨噬细胞 RAW264．7作用24、48 h 后，与空白对照组比较，质量浓度为12．5、25、50、100、200μg／mL的刺糖精多糖均能够促进巨噬细胞 RAW264．7的增殖，差异有统计学意义（P ＜0．05）。质量浓度为12．5、25、50、100、200μg／mL 的刺糖精多糖和1 mg／mL LPS 作用于巨噬细胞 RAW264．724 h 和48 h 后，NO 生成量明显高于正常对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。当多糖质量浓度为100、200μg／mL 时，NO 生成量高于LPS 组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。在一定浓度范围，多糖作用巨噬细胞后 NO 的生成量随刺糖精多糖浓度的增加而增加，线性回归方程为：Y ＝0．0108X ＋0．0777，R 2＝0．997。刺糖精多糖浓度在12．5、25、50、100、200μg／mL时，能明显地增强 RAW264．7细胞的吞噬能力（P ＜0．05），且刺糖精多糖促进细胞吞噬的能力明显强于 LPS （P ＜0．05）。刺糖精多糖各剂量组能刺激小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子 TNF-α，并随着刺糖精多糖剂量的增加，TNF-α的分泌量逐渐升高。除正常对照组外，各组48 h 时 TNF-α的含量高于24 h。结论不同浓度的刺糖精多糖和 LPS 作用巨噬细胞 RAW264．7后，刺糖精多糖能够促进巨噬细胞 RAW264．7的增殖和吞噬功能及其产生 NO，分泌 TNF-α呈剂量相关性，对其免疫活性起正向调节作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常军民	新疆医科大学药学院	93	667	13.0	19.0
2	贺家勇	中国石油乌鲁木齐石化公司职工医院外科	19	174	6.0	13.0
3	韩曾姣	新疆医科大学药学院	1	6	1.0	1.0