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摘要:
[目的]原核表达纯化人锌指蛋白(zinc finger protein 580,ZNF580)并制备抗人ZNF580单克隆抗体.[方法]将构建的重组质粒pET30a-ZNF580转化大肠杆菌BL21(DE3),由异丙基-β-D-半乳糖苷(Isopropyl beta-D-galactosidase,IPTG)诱导表达并纯化目的蛋白.将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,制备针对ZNF580的特异性单克隆抗体并通过ELISA和Western blotting方法鉴定.[结果]含有该质粒的大肠杆菌BL21(DE3)经ItPTG诱导表达后,产物蛋白分子量约为19 kDa,通过将Sp2/0细胞与免疫鼠的脾细胞融合获得了1株能稳定表达ZNF580抗体的杂交瘤细胞株(H4E4C5),其分泌的单克隆抗体的IgG亚类IgG2b,ELISA检测腹水抗体效价为1∶1.28×105,Western blotting结果显示抗ZNF580单克隆抗体具有良好的特异性.[结论]本实验成功表达并纯化了ZNF580蛋白并制备了抗ZNF580蛋白的单克隆抗体,为进一步研究锌指蛋白ZNF580的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 人ZNF580基因的原核表达及单克隆抗体的制备
来源期刊 武警后勤学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 锌指蛋白580 原核表达 单克隆抗体
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 194-197
页数 4页 分类号 R393
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文成 12 28 4.0 4.0
2 牟心红 11 23 3.0 4.0
3 李海生 7 15 2.0 3.0
4 温晓昶 7 10 2.0 3.0
传播情况
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锌指蛋白580
原核表达
单克隆抗体
研究起点
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武警后勤学院学报(医学版)
月刊
2095-3720
12-1294/R
大16开
天津市东丽区成林道222号
1995
chi
出版文献量(篇)
6139
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