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摘要:
目的 合成硫、硒取代核苷碱基中氧的化合物,得到具有抗菌或抗肿瘤活性的化合物.方法 通过化学合成得到目标化合物,HPLC、MS、1H-NMR和13C-NMR对终产物进行结构和纯度确证;通过MTT法对化合物进行抗肿瘤活性检测;通过试管法检测化合物的抑菌活性.结果 MTT实验结果显示,化合物对HepG2均有不同程度的抑制作用,随浓度增加逐渐增强,其中化合物4-Se-尿嘧啶核苷在100 μg/mL浓度时,抑制率为90.6%;含硫、硒核苷对7种菌有着不同的抑制作用,其中4-S-尿嘧啶高浓度时对革兰氏阴性菌抑制作用较好.结论 合成所得的硒、硫取代核苷大部分有抗菌、抗肿瘤作用,其中4位硒取代后的化合物比2位硒取代体外抗肿瘤和抗菌活性强,本实验为抗菌、抗肿瘤药物提供新的化合物结构类型.
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文献信息
篇名 含硫、硒核苷的合成及其抗菌抗肿瘤活性研究
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 含硫核苷 含硒核苷 抗菌 抗肿瘤
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 400-403,408
页数 5页 分类号 R963
字数 2720字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩维娜 哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室 24 270 7.0 16.0
2 刘学娜 哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室 5 4 1.0 2.0
3 史明星 哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室 3 3 1.0 1.0
4 刘金凤 哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室 5 5 1.0 2.0
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抗菌
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哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
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14-101
1951
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