PI3K/AKT激动剂和抑制剂对巨噬细胞炎症反应的影响

• 作者: 徐凯 徐萍 杨志文 王静 赖跃兴
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 胰腺炎 磷酸肌醇3-激酶类 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 Toll样受体4 胰岛素样生长因子Ⅰ Wortmannin 肿瘤坏死因子α 白细胞介素6
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 82-86
• 页数: 5页
• 字数: 3247字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2017.02.004

摘要

近年发现磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/AKT)在重度急性胰腺炎(SAP)的发病中发挥重要作用,但机制尚未明确.目的:探讨PI3K/AKT激动剂胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)和抑制剂wortmannin对巨噬细胞株RAW264.7 Toll样受体4(TLR4)信号通路的影响,阐明PI3K/AKT参与调节SAP炎症反应的作用机制.方法:分别以不同浓度脂多糖(LPS)、IGF-Ⅰ、wortmannin处理RAW264.7细胞,采用CCK-8实验检测细胞活性.RAW264.7细胞分为空白对照组(不予处理)、LPS组(LPS 1μg/mL)、IGF-Ⅰ组(IGF-Ⅰ100 ng/mL+LPS 1μg/mL)、wortmannin组(wortmannin 100 nmol/L+LPS 1μg/mL)和IGF-Ⅰ+wortmannin组(wortmannin 100 nmol/L+IGF-Ⅰ100 ng/mL+LPS 1μg/mL),采用ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)蛋白表达,采用real-time PCR检测TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、AKT、PI3K、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、核因子-κB(NF-κB)mRNA表达.结果:RAW264.7细胞经不同浓度LPS、IGF-Ⅰ、wortmannin处理后,各浓度组间细胞活性无明显差异(P>0.05).LPS组、IGF-Ⅰ组、wortmannin组、IGF-Ⅰ+wortmannin组TNF-α、IL-6表达水平均较空白对照组显著升高(P<0.05);wortmannin组TNF-α、IL-6表达水平较LPS组和IGF-Ⅰ组显著降低(P<0.05);IGF-Ⅰ+wortmannin组TNF-α、IL-6表达水平较IGF-Ⅰ组显著降低(P<0.05).LPS组AKT、PI3K、TLR4及其下游分子MyD88、p38MAPK、NF-κB mRNA表达均显著高于空白对照组(P<0.05);IGF-Ⅰ组上述指标较LPS组进一步升高,差异有统计学意义(P<0.05);wortmannin组上述指标较LPS组和IGF-Ⅰ组显著降低(P<0.05);IGF-Ⅰ+wortmannin组上述指标显著高于wortmannin组(P<0.05),但较IGF-Ⅰ组显著降低(P<0.05).结论:PI3K/AKT可能通过调节巨噬细胞中的TLR4及其下游分子影响促炎细胞因子表达,从而参与SAP炎症反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐凯	上海交通大学附属第一人民医院松江分院消化内科	21	166	8.0	11.0
2	王静	上海交通大学附属第一人民医院松江分院消化内科	154	968	14.0	25.0
3	徐萍	上海交通大学附属第一人民医院松江分院消化内科	49	423	11.0	19.0
4	赖跃兴	上海交通大学附属第一人民医院松江分院消化内科	15	152	6.0	12.0
5	杨志文	上海交通大学附属第一人民医院松江分院药剂科	4	13	2.0	3.0