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摘要:
初步考察舒尼替尼和雷米普利联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。18只雄性SD大鼠随机分成3组,分别灌胃给予舒尼替尼、雷米普利、舒尼替尼合用雷米普利,连续给药10 d,分别于给药第1天和第10天后不同时间点采集血样,用LC-MS/MS测定雷米普利拉和舒尼替尼的血药浓度,并计算二者药代动力学参数。单剂量联合用药时,与单用雷米普利相比,合用舒尼替尼后,雷米普利拉tmax显著减小,t1/2显著增加,AUC0-∞没有显著性差异,表明其吸收加快,消除减慢,但整体吸收程度不变。多剂量给药后,联合用药组雷米普利拉CL显著降低、AUC0-∞显著增大,表明联合用药导致雷米普利拉在大鼠体内消除减慢,并有明显的蓄积。单剂量和多剂量联合用药后舒尼替尼的药代动力学行为都没有发生显著变化。结果显示,舒尼替尼和雷米普利联合用药后会导致雷米普利拉消除减慢,并且单剂量联合用药后其吸收变快,多剂量联合用药后其在体内有明显蓄积,提示二者存在一定的药代动力学相互作用。
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文献信息
篇名 舒尼替尼和雷米普利联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 舒尼替尼 雷米普利 药代动力学相互作用 联合用药 LC-MS/MS
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-65
页数 6页 分类号 R969.1
字数 4469字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20170109
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何华 中国药科大学药代研究中心 90 635 12.0 21.0
2 柳晓泉 中国药科大学药代研究中心 70 673 15.0 22.0
3 张雪 中国药科大学药代研究中心 12 34 4.0 5.0
4 王玉浩 中国药科大学药代研究中心 3 12 3.0 3.0
5 周小庭 中国药科大学药代研究中心 2 4 1.0 2.0
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雷米普利
药代动力学相互作用
联合用药
LC-MS/MS
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双月刊
1000-5048
32-1157/R
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1956
chi
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