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摘要:
利用刚果红鉴别培养基及基础液体筛选培养基进行菌种筛选,从新疆盐碱地分离得到的16株菌株中筛选获得一株产纤维素酶活力较高的菌株S-16,对该菌株进行16S rDNA鉴定,确定该菌为枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis).对S16发酵产纤维素酶的主要影响因素进行研究,分别考察了碳源、氮源、培养基初始pH和接种量等因素对发酵产纤维素酶的影响.结合单因素影响实验得到优化后的培养基配方为:羧甲基纤维素钠1.5%,酵母粉1%,NaCl 1%,MgSO4·7H2O 2‰,KH2PO4·3H2O 1‰.优化后的发酵条件为:初始pH为8,接种量1%,种龄8h,培养时间48 h.经过发酵工艺优化,S-16产生的羧甲基纤维素酶活(CMCase)和滤纸酶活(FPase)分别达到4.64 IU/mL和0.46 IU/mL,与初始培养条件下的酶活相比分别提高了3.14倍和1.30倍.本研究得到的枯草芽胞杆菌S-16及其优化发酵工艺为秸秆的快速腐熟和高产纤维素酶的应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 高产纤维素酶枯草芽胞杆菌S-16的筛选及其发酵工艺优化
来源期刊 生物资源 学科 生物学
关键词 纤维素酶 枯草芽胞杆菌 菌种筛选 发酵优化
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 118-124
页数 7页 分类号 Q93
字数 5497字 语种 中文
DOI 10.14188/j.ajsh.2017.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾金刚 27 447 12.0 20.0
2 李顺意 湖北大学生命科学学院 22 304 8.0 17.0
3 李阳 湖北大学生命科学学院 6 16 3.0 4.0
4 马昕 湖北大学生命科学学院 5 18 3.0 4.0
5 师璐 湖北大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
6 李国龙 湖北大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
传播情况
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枯草芽胞杆菌
菌种筛选
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双月刊
1006-8376
42-1886/Q
大16开
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38-309
1975
chi
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15313
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