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摘要:
目的:探讨SH2B衔接蛋白3(SH2B3)基因标签单核苷酸多态(SNPs)与汉族原发性高血压(EH)的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法( PCR-RFLP ),对1020例汉族人( EH患者和对照者各510例)SH2B3基因6个标签SNPs (rs7309325、rs11065898、rs10849947、rs2239196、rs2238154和rs739496)的多态性进行检测,运用遗传模型分析该基因与汉族EH的相关性。结果 rs2239196位点基因型和等位基因在EH组和对照组间的频率分布均具有显著性差异(Bonfferoni校正P<0.05),Logistic回归分析结果显示T等位基因携带者的患病风险显著升高(OR=2.59,95%CI 1.36~4.96,Bonfferoni校正P<0.05)。结论 SH2B3基因rs2239196位点T等位基因可能是汉族EH发生的危险因子。
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标签单核苷酸多态性
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文献信息
篇名 SH2B3基因标签单核苷酸多态性与汉族原发性高血压的关系
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 原发性高血压 SH2B3基因 标签SNPs 汉族
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 R394
字数 1943字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖春杰 云南大学医学院 28 214 8.0 14.0
2 吴艳瑞 昆明医科大学细胞生物学与医学遗传学系 23 31 3.0 5.0
3 罗兰 昆明医科大学细胞生物学与医学遗传学系 18 34 4.0 5.0
4 杨本官 云南大学医学院 1 2 1.0 1.0
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1981
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