单核细胞来源的微颗粒通过PPAR-α-SR-BI途径促进RAW264.7泡沫细胞形成的研究

• 作者: 刘少飞 匡雅姝 彭盛 李莹 闫建设
• 来源期刊: 同济大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 单核细胞微颗粒 巨噬细胞 泡沫细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体-α 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6-12
• 页数: 7页
• 分类号: R541.4
• 字数: 5609字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2017.04.002

摘要

目的 研究单核细胞来源微颗粒对泡沫细胞形成的影响.方法 用氧化低密度脂蛋白或者低密度脂蛋白刺激RAW264.7细胞形成泡沫细胞,采用油红染色法对阳性的泡沫细胞进行染色,通过real-time PCR和Western印迹法测定微颗粒对RAW264.7细胞的受体或酶CD36、SR-A、ACAT1、nCEH、ABCA1、ABCG1、SR-BI的影响.结果 单核细胞来源的微颗粒影响RAW264.7细胞的活力;单核细胞来源的微颗粒可促进RAW264.7细胞的泡沫化形成;低浓度(20μl/ml)微颗粒可轻微促进巨噬细胞对低密度脂蛋白的吞噬,但对氧化低密度脂蛋白的吞噬却没有影响;过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)的激动剂可增强泡沫细胞形成,拮抗剂作用相反.单核细胞来源微颗粒可下调SR-BI在mRNA和蛋白质水平的表达.PPAR-α激动剂可下调单核细胞来源微颗粒对RAW264.7巨噬细胞中SR-BI蛋白表达,PPAR-α拮抗剂没有影响.结论 单核细胞来源的微颗粒通过引起过氧化物酶体增殖物激活受体-α的表达,进而使巨噬细胞表面SR-BI的表达降低,从而促进RAW264.7泡沫细胞形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭盛	同济大学附属东方医院心内科	2	4	1.0	2.0
2	李莹	同济大学附属东方医院心内科	32	158	7.0	11.0
3	刘少飞	同济大学附属东方医院心内科	1	1	1.0	1.0
4	匡雅姝	同济大学附属东方医院心内科	2	3	1.0	1.0
5	闫建设		1	1	1.0	1.0