5-Aza-CdR通过DNMT1调控卵巢癌细胞ERCC1基因甲基化及其表达

• 作者: 李晓翠 沈宗姬 陈慧雁
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢癌 甲基化 DNA甲基转移酶1基因 切除交叉修复互补基因1
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 627-631
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2017.06.009

摘要

目的:研究5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)在卵巢癌细胞系SKOV3中对核苷酸切除交叉修复互补基因1(exeision repair cross complementation group 1,ERCC1)表达的影响及可能的机制.方法:设计特异性针对DNA甲基转移酶1(DNAmethyhransferase 1,DNMT1)基因的shRNA转染人人卵巢癌细胞系SKOV3细胞中,Western blotting检测SKOV3细胞DNMT1以及ERCC1的表达变化;利用不同浓度5-Aza-CdR于不同时间点处理卵巢癌SKOV3细胞,Western blotting检测DNMTI和ERCC1蛋白在处理前后的变化,利用亚硫酸氢钠法检测ERCC1基因启动子区域甲基化水平.结果:0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L的5-Aza-CdR作用于SKOV3细胞后,DNMT1表达水平呈浓度依赖性降低,而ERCC1表达水平呈浓度依赖性升高;使用终浓度为1.0 μmol/L的5-Aza-CdR处理SKOV3细胞12、24、36 h后,DNMT1表达水平呈时间依赖性降低,而ERCC1表达水平呈时间依赖性升高,亚硫酸氢钠法检测示药物处理前ERCC1启动子区域处于高甲基化水平,在用1.0μmol/L的5-Aza-CdR处理后,其启动子发生了去甲基化.结论:5-Aza-CdR通过DNMT1调控卵巢癌SKOV3细胞中ERCC1基因的甲基化及其表达水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈宗姬	苏州大学附属第一医院妇产科	127	641	13.0	18.0
2	陈慧雁	苏州大学附属第一医院妇产科	2	12	2.0	2.0
6	李晓翠	同济大学附属上海市第一妇婴保健院妇产科	7	83	3.0	7.0