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摘要:
高效荧光内滤分析的关键是使猝灭剂的吸收峰与荧光团的激发峰或发射峰最大限度地重叠.本研究将Mn掺杂ZnS量子点(Mn-ZnS QDs)作为内滤体系的荧光体,4-硝基苯-β-D-葡糖苷酸(PNPG)作为吸收体,实现了β-葡萄糖醛酸酶(GUS)的特异性检测.PNPG的吸收光谱与Mn-ZnS QDs的激发光谱大幅重叠,能够高效猝灭Mn-ZnS QDs的磷光.由于Mn-ZnS QDs具有较大的斯托克斯位移(约300 nm),其激发光谱和发射光谱与GUS的酶解产物PNP的吸收光谱几乎无重叠,因而实现了GUS的磷光Turn-on检测.此外,Mn-ZnS QDs具有优异的室温磷光性质,可以避开生物组织荧光背景,从而可有效应用于生物样品分析.据此建立了一种基于内滤效应的GUS磷光探针,实现了对大肠杆菌的测定.本方法在最优的实验条件下对10~300 U/L的GUS有线性响应,检出限为7 U/L,且本策略相对于紫外-可见光谱法有很好的抗基底干扰能力.
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葡萄糖醛酸内酯
选择氧化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于Mn掺杂ZnS量子点磷光内滤效应检测β-葡萄糖醛酸酶
来源期刊 分析化学 学科
关键词 β-葡萄糖醛酸酶 Mn-ZnS量子点 内滤效应 大肠杆菌
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1909-1914
页数 6页 分类号
字数 3498字 语种 中文
DOI 10.11895/j.issn.0253-3820.171216
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯贤灯 四川大学化学学院 45 228 9.0 12.0
5 吴鹏 四川大学分析测试中心 27 125 7.0 10.0
6 张金懿 四川大学化学学院 2 6 2.0 2.0
7 唐丹丹 四川大学化学学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-葡萄糖醛酸酶
Mn-ZnS量子点
内滤效应
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
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16
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112365
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