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摘要:
[目的]通过敲除生防菌Act12铁载体合成酶Ser基因,研究该铁载体在植物防病促生中的作用.[方法]以自杀型质粒pKC1132作为基本载体,两侧为Ser基因上下游片段作为同源交换臂,两个同源臂之间为卡那霉素抗性基因,构建重组质粒pCT12;借助接合转移技术,将该质粒导入Act12,筛选突变株并进行PCR验证;研究Ser基因缺失突变体和野生型菌株Act12在生长速率、铁载体产量、甜瓜种子促生、抗苹果轮纹病菌(Macrophoma kawatsukai)等方面的差异.[结果]经PCR验证及测序均证实Ser基因缺失突变体构建成功.Ser基因突变后,铁载体合成量明显减少,抑制甜瓜种子的萌发及生长,对苹果轮纹病菌拮抗作用降低.[结论]生防菌Act12 Ser合成酶基因参与控制合成的铁载体在对甜瓜种子促生作用和拮抗苹果轮纹病菌中发挥一定作用,为进一步研究Act12防病促生机制奠定基础.
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文献信息
篇名 生防菌Act12铁载体合成酶Ser基因的功能
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 生防菌Act12 Ser基因 基因敲除 防病 促生
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 农业微生物
研究方向 页码范围 79-85
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.160313
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生防菌Act12
Ser基因
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微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
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