抗HPV16E6全蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

• 作者: 吴胜昔 周康森 王玲玲 胡仁建 蔡家利 顾盼
• 来源期刊: 重庆理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: HPV16E6全蛋白 单克隆抗体 纯化 蛋白免疫印迹 间接免疫荧光法
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 药学·医学
• 页码范围: 107-112
• 页数: 6页
• 分类号: R731
• 字数: 3611字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8425(z).2017.06.016

摘要

为了制备特异性识别HPV16E6蛋白的单克隆抗体,为建立HPV早期诊断试剂盒提供有效试剂,通过细胞融合、间接ELISA方法筛选阳性克隆、多次亚克隆得到稳定分泌抗体的单克隆杂交瘤细胞株,体内诱生法大量制备腹水,过UNOsphere SuPrATM柱和ENrichTM SEC650分子筛柱纯化,通过蛋白电泳鉴定其纯度并测定抗体浓度,并采用Western Blot法和间接免疫荧光法验证纯化后HPV16E6抗体与HPV16型阳性Caski细胞和HPV18型阳性Hela细胞特异性结合.建立了亚型为IgG2a的单克隆HPV16E6-4D4杂交瘤细胞株,两步纯化后得到纯度较高的抗体,可特异性识别HPV16型阳性的Caski细胞中的E6蛋白,不与Hela细胞反应,为在蛋白水平上检测HPV16型病毒提供了新手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡家利	重庆理工大学药学与生物工程学院	37	96	5.0	6.0
2	胡仁建	重庆理工大学药学与生物工程学院	10	23	3.0	4.0
3	吴胜昔	重庆理工大学药学与生物工程学院	22	38	3.0	4.0
4	王玲玲	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	5	2.0	2.0
5	顾盼	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	4	2.0	2.0
6	周康森	重庆理工大学药学与生物工程学院	3	2	1.0	1.0