基因组重排的机制研究

• 作者: 傅松滨 孟祥宁 宋盈
• 来源期刊: 国际遗传学杂志
• 关键词: 基因组结构变异 基因组重排 同源重组 非同源修复
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 84-88
• 页数: 5页
• 字数: 3698字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2017.02.004

摘要

基因组结构变异是人类基因组中常见的一种变异形式,往往涉及染色体或大片段染色体区域的改变,将原来两个分开的DNA序列重新连接在一起,从而形成染色体片段的缺失、重复复制、插入、倒位或者易位.在核苷酸水平上对大量重排断裂点接头序列特征的分析,为研究基因组重排的机制提供了宝贵的资源.本文综述了导致基因组重排的同源重组和非同源修复机制,并提出复制过程在基因组重排中发挥了重要作用,是细胞压力和结构变异的潜在桥梁,对于理解人类基因组进化和人类疾病的发生发展具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅松滨	哈尔滨医科大学医学遗传学教研室	206	912	13.0	19.0
2	孟祥宁	哈尔滨医科大学医学遗传学教研室	40	126	5.0	9.0
3	宋盈	哈尔滨医科大学医学遗传学教研室	1	3	1.0	1.0