菊花Cm14-3-3v基因的克隆及表达分析

• 作者: 刘涛 房伟民 曹沛沛 毛雅超 蒋甲福 陈发棣 陈素梅
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 菊花 Cm14-3-3v基因 蛋白结构 胁迫 基因表达
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 820-826
• 页数: 7页
• 分类号: S682.1+1
• 字数: 4728字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7685/inau.201612048

摘要

[目的]本文旨在克隆菊花‘神马’Cm14-3-3v基因,并初步分析其表达特征,为其功能研究奠定基础.[方法]从菊花‘优香’转录组库中获得编码拟南芥同源基因14-3-3v序列信息,根据NCBI比对确定基因的cDNA全长并进行克隆,再利用生物信息学方法对该蛋白的功能和活性位点进行预测,同时利用实时定量PCR分析了在非生物胁迫条件下该基因的表达变化.[结果] Cm14-3-3v的ORF序列长774 bp,编码257个氨基酸;亚细胞定位表明Cm14-3-3v定位在细胞质和细胞核;生物信息学分析表明该蛋白有19个Ser、7个Thr和7个Tyr潜在的磷酸化位点,在N-端有5个蛋白结合区;表达模式分析显示,Cm14-3-3v基因在根、茎、叶、花中均有表达,且受脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、盐和冷胁迫的诱导表达.[结论]本文克隆得到菊花Cm14-3-3v基因,表达模式分析表明其受ABA、MeJA、盐和冷胁迫诱导表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	房伟民	南京农业大学园艺学院	167	2449	27.0	37.0
2	陈发棣	南京农业大学园艺学院	260	4491	34.0	49.0
3	陈素梅	南京农业大学园艺学院	114	1676	23.0	32.0
4	刘涛	南京农业大学园艺学院	28	252	10.0	15.0
5	蒋甲福	南京农业大学园艺学院	33	304	9.0	16.0
6	曹沛沛	南京农业大学园艺学院	2	6	1.0	2.0
7	毛雅超	南京农业大学园艺学院	1	0	0.0	0.0