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摘要:
目的 构建胰腺十二指肠同源框蛋白1(PDX1)基因真核表达载体并转染至PANC-1细胞,观察其对PI3K/AKT信号通路的影响.方法 从Hela细胞中提取总RNA,逆转后PCR扩增PDX1编码区片段,然后将PDX1的CDS插入PCMV6-Entry质粒构建PCMV6-Entry-PDX1表达重组体.重组体转染至PANC-1细胞中通过G418筛选出稳定表达细胞株.Western blot分析PDX1蛋白水平表达及p-AKT水平变化.结果 PDX1基因成功在PANC-1中表达.利用West-ern blot检测验证获得了稳定的PDX1过表达细胞株.West-ern blot结果显示:过表达PDX1的细胞株AKT表达含量与正常细胞及对照细胞没有区别而p-AKT水平降低.结论 PDX1基因过表达能够降低PANC-1细胞的p-AKT水平.
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文献信息
篇名 PDX1真核表达载体的构建及其对PANC-1细胞PI3K/AKT信号途径的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 PDX1 基因重组 PI3K/AKT信号通路 PANC-1
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 186-189
页数 4页 分类号 R735.9
字数 2752字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗欣 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 41 130 6.0 8.0
2 张胜权 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 64 295 8.0 14.0
3 刘莉 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 15 44 5.0 6.0
4 金锐 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 5 8 2.0 2.0
5 栾康 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PDX1
基因重组
PI3K/AKT信号通路
PANC-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
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15
总被引数(次)
37040
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