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摘要:
以甘氨酸酐、吲哚或溴代吲哚为原料,通过氨基保护、亲电取代、羟醛缩合、脱保护等反应,以总产率10%~30%,设计合成了8个Dipodazine衍生物.这一系列化合物对白血病细胞(K562)、结肠癌细胞(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性表明,N-1位氨基是活性必须基团,C-5位基团取代对活性影响比较大.
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文献信息
篇名 抗肿瘤Dipodazine及其衍生物的合成与活性
来源期刊 天津科技大学学报 学科 医学
关键词 环二肽 二酮哌嗪 吲哚 抗肿瘤
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 食品与生物技术
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 R914.5
字数 4751字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.20160317
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙华 天津科技大学生物工程学院 11 16 3.0 3.0
2 张亚洲 天津科技大学生物工程学院 4 15 3.0 3.0
3 王鹏飞 天津科技大学生物工程学院 13 20 2.0 4.0
4 王栋 天津科技大学生物工程学院 2 4 1.0 2.0
5 张倩 天津科技大学生物工程学院 16 48 4.0 6.0
6 袁媛 天津科技大学生物工程学院 3 1 1.0 1.0
7 滕玉鸥 天津科技大学生物工程学院 11 17 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
环二肽
二酮哌嗪
吲哚
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
出版文献量(篇)
2225
总下载数(次)
6
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10811
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