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摘要:
本文通过分子对接,将极化的蛋白质专一性电荷(PPC)替换AMBERFF03电荷,利用分子动力学模拟(MD)和结合自由能计算等方法研究3种Roscovitine衍生物抑制剂与细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的相互作用,分析药物与其周围残基之间的氢键作用以及蛋白质极化对静电作用和范德华作用等的影响.模拟结果表明:3种抑制剂与CDK5的结合模式很相似,范德华力对亲和能有较大贡献.但残基分解分析表明Glu81、Cys83和Lys89与抑制剂形成静电相互作用能显著区分3种不同Roscovitine衍生物类抑制剂的生物活性.
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文献信息
篇名 基于蛋白质专一性力场和分子动力学模拟研究细胞周期依赖性蛋白激酶5与Roscovitine衍生物的作用机制
来源期刊 南京工业大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 Roscovitine衍生物 细胞周期依赖性蛋白激酶5 分子动力学模拟 蛋白质专一性电荷
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 127-132
页数 6页 分类号 O643.1
字数 3572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7627.2017.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王璇 南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室 6 5 2.0 2.0
2 朱小蕾 南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室 44 52 4.0 6.0
3 董珂珂 南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室 7 1 1.0 1.0
4 杨雪雨 南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室 7 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Roscovitine衍生物
细胞周期依赖性蛋白激酶5
分子动力学模拟
蛋白质专一性电荷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京工业大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-7627
32-1670/N
大16开
南京市浦珠南路30号
1979
chi
出版文献量(篇)
3082
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24308
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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