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摘要:
本文通过分析已有CLR/RAMP1胞外区与其拮抗剂分子共结晶结构以及已有小分子拮抗剂Telcagepant的构效关系,借助计算机辅助药物设计方法,以Telcagepant为模板进行形状筛选以得到结构新颖化合物,结合对接优化设计得到具有异黄酮结构母核的全新结构的化合物作为CLR/RAMP1拮抗剂.完成了化合物合成及细胞水平活性评价,为之后继续进行结构优化改造奠定基础.
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文献信息
篇名 异黄酮类CLR/RAMP1拮抗剂的设计、合成及生物活性评价
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 异黄酮 CLR/RAMP1拮抗剂 研究
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 504-511
页数 8页 分类号 R916
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王俊杰 277 2028 22.0 32.0
2 王超 173 1844 22.0 37.0
3 徐萍 38 51 4.0 6.0
4 牛彦 18 30 3.0 5.0
5 梁磊 9 1 1.0 1.0
6 吕鹏 4 38 2.0 4.0
7 李灿 8 32 3.0 5.0
8 李宏月 2 0 0.0 0.0
9 黄文慧 2 2 1.0 1.0
10 徐凤荣 1 0 0.0 0.0
传播情况
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1993(1)
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研究主题发展历程
节点文献
异黄酮
CLR/RAMP1拮抗剂
研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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