基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 观察microRNA-223(miR-223)在巨噬细胞M2型激活中的表达及作用.方法 运用慢病毒载体感染的方式在巨噬细胞中过表达或敲低miR-223的表达;应用qPCR检测不同激活状态及转染状态巨噬细胞中miR-223的表达;应用Elisa及流式细胞术检测M2型巨噬细胞的激活状态;应用Transwell迁移实验和划痕实验检测乳腺肿瘤细胞的迁移情况.结果 miR-223在单核/巨噬细胞中的表达明显高于肿瘤细胞,在单核细胞向巨噬细胞分化过程中miR-223表达下调,且IL-4或与肿瘤细胞共培养激活的巨噬细胞下调显著.敲低miR-223的表达而不是增加其表达能够促进M2型巨噬细胞标记物CCL18、IL-10和CD206的表达,并促进共培养肿瘤细胞的迁移.结论 miR-223可作为靶向肿瘤微环境调控肿瘤转移的靶点.
推荐文章
miR-223敲减慢病毒的构建
微RNAs
慢病毒属
RNA干扰
慢病毒源性载体
miR-223
Notch通路上调miR-223抑制FBXW7表达对结肠癌HCT116细胞生物学的影响
结肠肿瘤
FBXW7
microRNA
活性
细胞凋亡
Notch通路
姜黄素促进 RAW264.7源性 M1巨噬细胞向替代激活 M2表型极化
姜黄素
RAW264.7 巨噬细胞
巨噬细胞极化
M1/M2 表型
过氧化物酶体增殖激活物受体 γ(PPARγ)
脂多糖
γ干扰素
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 抑制miR-223表达促进巨噬细胞的M2型激活
来源期刊 岭南现代临床外科 学科 医学
关键词 microRNA-223 巨噬细胞 乳腺肿瘤
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 论著与临床研究
研究方向 页码范围 5-10,14
页数 7页 分类号 R73-37
字数 5538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-976X.2017.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚和瑞 广州中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤医学部 5 22 3.0 4.0
2 杨丽美 广州广州血液中心成分制备部 1 2 1.0 1.0
3 刘玉洁 广州中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤医学部 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (20)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (14)
二级引证文献  (3)
1968(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
microRNA-223
巨噬细胞
乳腺肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
岭南现代临床外科
双月刊
1009-976X
44-1510/R
大16开
广州市沿江西路107号中山大学孙逸仙纪念医院
2001
chi
出版文献量(篇)
3834
总下载数(次)
3
总被引数(次)
9418
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导